Nuevo Anexo I. Revisión de los cambios

Publicado en 1971, el Anexo 1 GMP para la fabricación de medicamentos estériles ha sido objeto de revisiones parciales en 1996, 2003 y 2007, pero no se había llevado a cabo una revisión completa del documento desde su emisión inicial. Durante el mes de diciembre de 2017 se publicó para consulta una nueva versión del…

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Curso: Compañías que comercializan medicamentos en España. Normativa aplicable y obligaciones

El pasado martes 20 de marzo tuvo lugar en Barcelona la sesión: Compañías que comercializan medicamentos en España. Normativa aplicable y obligaciones. Organizado por la Vocalía de Garantía de Calidad de la Sección Catalana. Tras la entrada en vigor del RD de distribución, y la introducción de nuevas figuras en el entorno de las entidades…

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