12ª EDICIÓN. INMERSIÓN EN LOS ASUNTOS REGULATORIOS DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. ACTIVIDADES Y DEPARTAMENTOS CLAVE EN LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

El objetivo de este curso online era proporcionar a los participantes una formación integral en Asuntos Regulatorios, con la colaboración de expertos de la AEMPS, técnicos de la industria y representantes de asociaciones del sector.

Esta edición renovada ha contado con nuevas temáticas y enfoques actualizados, no solo abarcando los aspectos de los registros, sino también todo aquello a lo que un experto en Asuntos Regulatorios puede enfrentarse o relacionarse en su puesto de trabajo. Entre las temáticas tratadas se incluyeron la estructura y funciones del Departamento de Asuntos Regulatorios, el perfil del técnico en AR, farmacovigilancia, promoción y publicidad de medicamentos, precio y financiación, así como particularidades de los medicamentos genéricos y publicitarios.

Impartido en formato online, el curso contó con 20 asistentes y se desarrolló a lo largo de cinco tardes, en las que se ofrecieron 12 ponencias. Estaba dirigido a profesionales con experiencia en Asuntos Regulatorios que deseaban revisar y profundizar sus conocimientos, así como a aquellos con experiencia limitada y a otros profesionales de la industria interesados en el ámbito regulatorio.

Desde AEFI, queremos expresar nuestro agradecimiento tanto a los asistentes como a los ponentes por su valiosa participación. El éxito de esta edición nos motiva a seguir adelante con la realización bianual del curso. ¡Os esperamos en 2026 en la que será nuestra 13ª Edición!

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