El pasado 9 de Septiembre tuvo lugar una sesión en torno  a la homologación de proveedores de materia prima, en la que se abordaron las responsabilidades y obligaciones de los laboratorios fabricantes de medicamentos, así como lo que esperan encontrar las autoridades sanitarias en las visitas de inspección. También se dieron algunas pautas para garantizar el éxito durante la auditoria a nuestros proveedores/fabricantes de materias primas y, finalmente tuvimos la oportunidad de ver cómo compaginar todo ello con el día a día de la de la fábrica a través de la experiencia práctica de un laboratorio del sector.

El curso, que tuvo lugar en el Colegio de Farmacéuticos de Barcelona, contó con una veintena de asistentes y se cerró con un coloquio con la participación de los ponentes, quiénes se encargaron de resolver algunas dudas y durante el cual todos los asistentes pudieron compartir inquietudes entorno a este tema.