El pasado 18 de enero se celebró el Taller: Manejo de medicamentos en Investigación en un ensayo clínico (Volume 4 Annex 13; Reglamento 536/2014) organizado por la Vocalía de Investigación y Farmacovigilancia de la Sección Catalana de AEFI, en su primera edición en Barcelona, que contó con la participación de 16 asistentes.

En el taller se revisó el proceso de Fabricación e Importación, Etiquetado, Liberación, Transporte y Almacenamiento de medicamentos en investigación clínica  desde el punto de vista del Promotor, la solicitud y envío desde el almacén de distribución, recepción, almacenamiento, trazabilidad, contabilidad, y destrucción de medicamentos desde el punto de vista del investigador, y finalmente, cómo se verifica el medicamento en investigación en el Centro a través de las Visitas de Monitorización, Auditorías e Inspecciones.

Todo ello se debatió con gran participación, tanto por parte de los ponentes como los asistentes al curso.