La complejidad creciente de la cadena de suministro requiere la intervención de diferentes figuras legales, cada una de ellas con sus obligaciones y responsabilidades en base a la normativa de aplicación en cada caso. El pasado 15 de septiembre se celebró un curso con el objetivo de conocer los distintos modelos de compañías que pueden comercializar medicamentos en España, la normativa aplicable en cada caso y las obligaciones a las que están sujetos, principalmente en cuanto a licencias, personas responsables y normas de calidad a cumplir. En la jornada participaron Esther Cobo, Jefe del Área de Control de medicamentos de la AEMPS y Ana García Montes, Directora de Registros, FV & Calidad en Merz Pharma España. Durante sus exposiciones revisaron todas las posibles situaciones en cuanto a obligaciones legales de las distintas entidades, y resolvieron algunos casos complejos, cubriendo las exigencias tanto de la AEMPS como de otros organismos públicos, como las Comunidades Autónomas o el Ministerio de Sanidad. La sesión se planteó de forma muy práctica, y se resolvieron las dudas planteadas por los asistentes. Dichas dudas quedaron recogidas en un documento de preguntas y respuestas que fue posteriormente compartido con todos los asistentes.