Durante este curso, expondremos los requisitos regulatorios para el etiquetado de complementos alimenticios, así como las directrices para el uso apropiado de los "claims" y la publicidad.

CDx: INTEGRANDO EL DIAGNÓSTICO CON LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA OBJETIVO DEL CURSO: El curso tiene como objetivo proporcionar una comprensión profunda y actualizada sobre el papel [...]

    SIMPOSIO DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA INDUSTRIAL ORGANIZA: Asociación Argentina de Farmacia y Bioquímica Industrial   Para más información, pincha AQUÍ*.    

GESTIÓN DE LA CALIDAD BASADA EN RIESGOS (RBQM). LA CLAVE PARA EL FUTURO DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS OBJETIVO DEL CURSO Este curso está diseñado para [...]

 EU HTA Joint Scientific Consultation: Actualización tras publicación del borrador del Implementing Act. EU HTA Emerging Health Technologies: Actualización tras publicación del borrador del Implementing [...]

 10º Aniversario del Grupo de Trabajo – Información Médica AMIFEOrganiza: Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE)Lugar de celebración: Ilustre Colegio Oficial de Médicos [...]

Este curso tiene como objetivo dar una visión práctica a profesionales de la Industria Farmacéutica y MedTech sobre la Regulación Europea de Productos Combinados Integrados de Medicamentos y Productos Sanitarios destinados a la administración de medicamentos. Para ello, se contará con la participación de ponentes de la industria y de un organismo notificado que compartirán de primera mano con la audiencia recomendaciones para la implementación de la regulación de este tipo de productos en Europa.

En esta sesión trabajaremos en cómo preparar nuestras intervenciones y a nosotros mismos como comunicadores para garantizar que conectamos con nuestra audiencia, que somos creíbles y que conseguimos transmitir el mensaje adecuado para cumplir así con nuestro objetivo.

GESTIÓN DE LA ESCASEZ DE MEDICAMENTOS: Planes de prevención y mitigación OBJETIVO DEL CURSO Los problemas de suministro son un problema global y de preocupación [...]

Las deficiencias relacionadas con resultados OOS siguen siendo un problema importante en las inspecciones regulatorias, por ello vamos a establecer una metódica acorde a las nuevas premisas aportadas por la guía FDA, con el objetivo de evitar resultados OOS, identificar de forma adecuada resultados atípicos (OOE) o fuera de tendencia (OOT).

COMPAÑÍAS QUE COMERCIALIZAN MEDICAMENTOS EN ESPAÑA. Normativa aplicable y obligaciones OBJETIVO DEL CURSO Conocer los distintos modelos de compañías que pueden comercializar medicamentos en España, [...]

El objetivo de este curso es abordar, desde una perspectiva práctica, el marco legislativo actual y la jurisprudencia que lo ha interpretado, para comprender qué se puede y qué no se puede hacer en materia de influencers y publicidad de medicamentos o productos sanitarios.

ACCESO A MEDICAMENTOS EN SITUACIONES ESPECIALES: Cómo facilitar el acceso a medicamentos no comercializados en España OBJETIVO DEL CURSO El objetivo del curso es dar [...]

El propósito de este curso es capacitar a los profesionales en las mejores prácticas para realizar una entrada de datos eficiente y precisa de las reacciones adversas en la base de datos de Farmacovigilancia. Centrándose en el uso de herramientas prácticas y esenciales para una gestión de casos de alta calidad.

ENSAYOS CLÍNICOS DESCENTRALIZADOS OBJETIVO DEL CURSO Desde hace unos años se oye cada vez más el término ‘Ensayos Clínicos Descentralizados’. Pero ¿qué entendemos por ‘Ensayos [...]

JORNADA SOBRE PRODUCTOS COSMÉTICOS OBJETIVO DEL CURSO: El sector cosmético es un sector al alza, los consumidores de hoy en día valoran cada vez más [...]