Se expondrán los fundamentos legales y una visión general, pero completa, del sistema de Registro de Medicamentos de Uso Humano, contemplando en sesiones específicas las particularidades de algunos de ellos, según su clasificación regulatoria, así como las actividades más destacadas en las que está involucrado el Departamento de Asuntos Regulatorios.

¿Quieres conocer los tipos de variaciones, su clasificación, errores más típicos encontrados por los evaluadores, analizar casos prácticos y resolver dudas? Los casos prácticos presentarán la doble resolución según la Guideline actual y según el Borrador de la Nueva Guideline de Variaciones.