MESA REDONDA SOBRE INSPECCIONES Y AUDITOR√ćAS TRAS EL COVID 19


OBJETIVO DEL CURSO:

El objeto de esta mesa redonda es discutir los cambios que se han producido en el cumplimiento de las obligadas inspecciones y auditorías en la Industria Farmacéutica, después de los problemas derivados de la pandemia. Se revisará cómo estos cambios afectan a la realización práctica de las auditorías. También se tratarán aspectos relacionados con la cualificación de los auditores y a la posibilidad de establecer certificaciones específicas de los mismos que pudieran ser reconocidas a nivel internacional.

A QUI√ČN VA DIRIGIDO:

Los destinatarios serán todas aquellas personas que participan en el desarrollo de actividades de auditoría en la Industria Farmacéutica, especialmente Directores Técnicos y personas con responsabilidad en la realización de auditorías.

COORDINADO POR:

LUIS PARRA BRAVO.  Miembro de la vocalía de Control de Calidad, Fabricación y Garantía de Calidad. AEFI Sección Centro.

PONENTES:

MATILDE MORENO GARC√ćA. Consejero T√©cnico √Ārea de Inspecci√≥n. Departamento de Inspecci√≥n y Control de Medicamentos. AEMPS.

RAFAEL BEAUS CODES. AuditGMP Pharma S.L. General Manager GDP/GMP ISO 17020 accredited inspection body.

MARTA RODR√ćGUEZ V√ČLEZ. IT Quality Assurance Specialist.¬† LETI Pharma, S. L. U.

PROGRAMA DEL CURSO

Martes, 9 de mayo de 2022

10:00 ‚Äď 10:05 ¬†¬†¬†¬†¬† RECEPCI√ďN Y PRESENTACI√ďN DE LA MESA REDONDA. Luis Parra Bravo.

10:05 ‚Äď 10:25¬† ¬† ¬†¬†MATILDE MORENO GARC√ćA.

10:25 ‚Äď 10:45¬† ¬† ¬†¬†RAFAEL BEAUS CODES.

10:45 ‚Äď 11:05¬† ¬† ¬†¬†MARTA RODR√ćGUEZ V√ČLEZ.

11:05 Р11:30      COLOQUIO.