El objeto de esta mesa redonda es discutir los cambios que se han producido en el cumplimiento de las obligadas inspecciones y auditorías en la Industria Farmacéutica, después de los problemas derivados de la pandemia. Se revisará cómo estos cambios afectan a la realización práctica de las auditorías. También se tratarán aspectos relacionados con la cualificación de los auditores y a la posibilidad de establecer certificaciones específicas de los mismos que pudieran ser reconocidas a nivel internacional.