La jornada sobre la implementación del IDMP (Identificación de Medicamentos) y manejo de datos celebrada en Barcelona el pasado 21 de septiembre de 2016, reunió con gran éxito de asistencia a técnicos de Registros y de Farmacovigilancia de diferentes compañías.

Esta jornada fue impartida por Remco Munnik Director de Información Regulatoria en ASPHALION, experto en la implementación de los estándares de la ISO IDMP y colaborador en esta tarea con la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

El objetivo de esta jornada fue introducir el concepto de los estándares ISO IDMP, informar sobre el estado de implementación en la EMA y el impacto en las diferentes áreas del entorno regulatorio farmacéutico en Europa.

En la jornada se trataron temas como la visión y estrategia de los estándares IDMP, master data approach: SPOR data, sus fases de implementación y la visión de los cambios y su impacto desde la industria farmacéutica.