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Mesa de la Profesión Farmacéutica en España

El 22 de diciembre, en Madrid, se reunió por primera vez la Mesa de la Profesión Farmacéutica, convocada por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos y de la que formará parte entre otras asociaciones, como  la Conferencia de Decanos de Farmacia o la Real Academia Nacional de Farmacia, nuestra Asociación Española de Farmacéuticos de la…

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Segundo taller de promoción de medicamentos

El 9 de diciembre de 2020, con 44 asistentes, se presentó el segundo taller de promoción de medicamentos, en este caso centrado en materiales promocionales, principalmente dirigidos a profesionales sanitarios. Fue una sesión muy dinámica e interactiva, con constantes preguntas que fueron surgiendo a lo largo de la presentación, lo que denota el interés en…

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II Jornadas sobre Salidas Profesionales en Valencia

La Asociación Valenciana de Estudiantes de Farmacia organizó el pasado 16 de noviembre las II Jornadas de Salidas Profesionales de la Industria Farmacéutica. En ella, participaron Carmen García, actual vocal de universidades de la Sección Centro de AEFI, y José Manuel Cañas, quienes, además de definir el papel del farmacéutico en la industria (farmacéutica, veterinaria,…

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Quinto Taller de Buenas Prácticas de Distribución

El día 1 de diciembre del 2020, AEFI sección centro, ha celebrado el quinto y último taller del año 2020 sobre Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos de uso humano, (BPD), en este caso, relativo a “Procesos operativos en las entidades de distribución”. Este taller ha sido coordinado por Asunción Sanz Ramos, fundadora de CompliPharma,…

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Alegaciones Módulo 3. Producto Terminado

La documentación de la calidad del producto terminado es parte integral de cualquier solicitud de autorización de comercialización. A menudo utilizamos Guías para la preparación de un expediente de registro o aplicamos nuestra propia experiencia, pero pocas veces aplicamos la experiencia de otras compañías o tenemos la oportunidad de compartir las experiencias de otras empresas.…

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MEDIDAS DE MINIMIZACIÓN DE RIESGOS EN FARMACOVIGILANCIA

La seguridad del paciente es una prioridad del sistema de salud, siendo una actividad cada vez más compleja y en la que no existe un sistema capaz de garantizar la ausencia de efectos adversos asociados al uso de medicamentos. La prevención y la gestión de estos se vuelve clave para tratar de minimizar los daños…

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PRODUCTOS SANITARIOS: TÉCNICO RESPONSABLE Y PERSONA RESPONSABLE DE CUMPLIMIENTO DE NORMATIVA

Los Reglamentos de Productos Sanitarios y de Productos Sanitarios para Diagnóstico in Vitro incorporan cambios que afectan a los agentes económicos.  Como novedad, establecen el deber de fabricantes y representantes autorizados de contar con una Persona Responsable de Cumplimento de Normativa. Los Reales Decretos de Productos Sanitarios y de Productos Sanitarios para Diagnóstico in Vitro…

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COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS SANITARIOS Y DIV

El pasado día 19 de noviembre tuvo lugar el curso de Comercialización de Productos Sanitarios y DIV en formato on line. El curso fue impartido por las responsables de las vocalías de Productos Sanitarios y la de Diagnóstico in vitro, Beatriz Pérez-Artacho y Ascensión Hernández. Las ponentes expusieron el proceso de comercialización, los agentes económicos…

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CUARTO TALLER DE BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN

El día 17 de noviembre  2020, AEFI sección centro ha celebrado el cuarto Taller sobre Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos (BPD). Transporte de Medicamentos. El taller ha sido coordinado por Asunción Sanz Ramos (fundadora de CompliPharma). Los ponentes han sido : Magda Martínez Aixas. Directora Técnica Transporte Integra2 – Nacex Javier Soler. Supply Chain…

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