ALTAN PHARMACEUTICALS, S.A.

Acerca de Business Network

Reportando al responsable del Área de Sistemas y a su vez al Responsable de la Unidad de Calidad del laboratorio, esta persona participará en las siguientes actividades que deben asegurar el mantenimiento del sistema de calidad de acuerdo a requerimientos GMP’s. Se encargará de la revisión y actualización de procedimientos normalizados de trabajo y otros sistemas del sistema de Calidad. Elaboración y seguimiento de la documentación del departamento y sección: desviaciones, Controles de Cambios, CAPA’s, Cualificación y Auditorías a proveedores, Acuerdos Técnicos de Calidad con Proveedores y Clientes, etc… Dará soporte igualmente a algunas actividades del área de QA Operacional (información de QA Sistemas para revisión anual de la calidad, para liberación de lotes, etc)… Se valorará positivamente el conocimiento teórico y práctico del funcionamiento de los registros de medicamento en estrecho trabajo con el departamento de Regulatory Affairs en aquellos temas relacionados con la planta y sus productos así como la gestión de proveedores.