Empresa de I+D situada en Madrid, desarrollamos kits de diagnóstico in vitro
para patologías con alta prevalencia. Requiere incorporación de profesional
de Regulatory affairs.
Funciones: diseño de la estrategia regulatoria para obtención de marcado
CE y FDA approval, responsable del cumplimiento de la legislación, contacto
con las autoridades sanitarias, apoyo a la dirección clínica en el ensayo
clínico internacional.
REQUISITOS DEL PUESTO:
Profesional de Regulatory affairs, con experiencia en el desarrollo de
productos en salud humana. Idiomas: inglés nivel alto.
JORNADA: Completa
