Director/a técnico/a o QP suplente REF2026158
Laboratorio farmacéutico veterinario – Lleida
Laboratorio farmacéutico veterinario ubicado en la provincia de Lleida, con actividad a nivel nacional e internacional, busca incorporar un/a QP suplente para dar soporte a la dirección técnica y asumir las funciones de QP/SA (seguridad alimentaria) en caso de ausencia de la persona titular.
Se trata de una posición clave en un entorno industrial regulado, con actividad de fabricación y control de medicamentos veterinarios, orientada a garantizar el cumplimiento de las GMP, la calidad de los productos y la correcta gestión documental y técnica de los procesos. La empresa cuenta también con una línea de productos nutricionales para animales de producción.
La persona seleccionada se incorporará a un equipo con responsabilidades en fabricación, calidad, control, regulatorio, farmacovigilancia y desarrollo técnico de productos, y tendrá una participación progresiva en las funciones propias de dirección técnica y QP/SA suplente.
Misión del puesto
La misión principal de la posición será dar soporte al QP/SA titular en la supervisión técnica y documental de los procesos de fabricación, acondicionamiento, control y liberación de lotes, así como asumir las funciones de QP/SA en caso de ausencia.
La posición requiere una persona con base técnica sólida, criterio, rigor documental, capacidad de análisis e interés por desarrollarse en una función de responsabilidad dentro de la industria farmacéutica veterinaria.
Funciones y responsabilidades
En ausencia del QP/SA, asumir sus funciones y responsabilidades como QP/SA suplente.
En presencia del QP/SA, las principales funciones serán:
• Editar los protocolos de fabricación y acondicionamiento de lotes y asegurar su supervisión y autorización por parte del QP/SA.
• Elaborar los informes de lote para facilitar que el QP/SA pueda garantizar que cada lote fabricado se ha producido y controlado de acuerdo con la autorización de comercialización y con las GMP aplicables.
• Asegurar que se han completado los controles y verificaciones necesarios antes de la liberación de los lotes al mercado.
• Editar o revisar procedimientos normalizados de trabajo, asegurando la supervisión de la Unidad de Garantía de Calidad y la aprobación del QP/SA.
• Dar soporte a la supervisión de las actividades realizadas en fábrica, incluyendo procedimientos de trabajo y métodos analíticos.
• Participar en la evaluación y gestión de desviaciones de producción o control.
• Participar en la definición, implementación y verificación de acciones correctivas y preventivas —CAPA— para garantizar la calidad del producto.
• Dar soporte al cumplimiento GMP de las instalaciones y participar en inspecciones y auditorías internas y externas.
• Participar en la formación del personal.
• Colaborar en la creación y mantenimiento de documentación técnica para el registro de productos.
• Gestionar o dar soporte en las interacciones con autoridades reguladoras.
Colaborar con farmacovigilancia en el seguimiento y evaluación de la seguridad de los productos poscomercialización.
• Dar soporte a la gestión adecuada de informes de acontecimientos adversos y otras actividades relacionadas con la seguridad del medicamento.
• Colaborar en las tareas de homologación de proveedores.
Requisitos
• Licenciatura o grado en Farmacia o Veterinaria.
• Experiencia mínima de uno a dos años en producción, control de calidad o garantía de calidad en el ámbito farmacéutico industrial.
• Conocimiento de GMP y normativa aplicable a la fabricación farmacéutica.
• Experiencia o conocimientos en gestión documental, informes de lote, desviaciones, CAPA, auditorías y sistemas de calidad.
• Alta capacidad de redacción y expresión escrita.
• Toma de decisiones basada en análisis de riesgos (MV) y APPCC (nutricionales).
• Inglés nivel B2, con capacidad de comunicación oral y escrita profesional fluida y manejo de documentación técnica.
• Trabajo en entorno Microsoft 365 y uso de Excel a nivel medio-avanzado.
• Se valorarán conocimientos en SAP HANA, sistemas QMS, Lean Management, estadística, industria 4.0 y herramientas de IA generativa aplicadas al entorno profesional.
Competencias personales
• Rigor, organización y atención al detalle.
• Capacidad de análisis, control y toma de decisiones.
• Orientación a la calidad, al cumplimiento normativo y a la mejora continua.
• Capacidad de comunicación y coordinación con diferentes áreas de la empresa.
• Inquietud y orientación a la mejora continua.
• Capacidad de trabajo en equipo.
• Equilibrio emocional, constancia y resistencia ante situaciones de presión.
• Visión global del proceso industrial.
• Compromiso con la seguridad, la calidad, la salud animal y el medio ambiente.
Se ofrece
• Incorporación a un laboratorio farmacéutico veterinario con actividad industrial y entorno GMP.
• Contrato indefinido.
• Jornada completa, con horario intensivo de lunes a viernes de 8:00 a 16:00 h y cierta flexibilidad en la entrada y la salida.
• Posición de responsabilidad técnica, con participación directa en procesos clave de fabricación, calidad, documentación técnica, auditorías, producto y relación con autoridades.
• Desarrollo progresivo en el ámbito de la dirección técnica y las funciones de QP/SA suplente.
• Entorno profesional, cercano y orientado a la calidad, la mejora continua y el cumplimiento normativo.
• Salario según perfil y experiencia.
• Incorporación en septiembre de 2026.
Las personas interesadas pueden enviar su CV y carta de presentación indicando en el asunto REF2026158 – QP suplente a: m.nunezdeprado@outlook.com
