3ª sesión. Puesta al día en el manejo de estudios clínicos. Monitorización basada en riesgo, proveedores y aspectos clave de la monitorización centralizada en ensayos clínicos

El pasado 17 de mayo, tuvo lugar la tercera sesión del curso de Puesta al día en el manejo de estudios clínicos, organizado por la Vocalía de Investigación Clínica y Farmacovigilancia de la Sección Catalana de AEFI, que contó con 32 asistentes. Rut Iniesta (Manager Clinical Operations, Central Monitoring, Syneos Health, Spain) nos ofreció una…

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2ª sesión. Puesta al día en el manejo de estudios clínicos. Estudios observacionales: experiencias tras un año de implementación del RD 957/2020. Visión de Comités Éticos y CCAA

El pasado 21 de abril, tuvo lugar la segunda sesión del curso de Puesta al día en el manejo de estudios clínicos, organizado por la Vocalía de Investigación Clínica y Farmacovigilancia de la Sección Catalana de AEFI, que contó con una participación muy activa. Esta sesión contó con 43 asistentes. Ponentes de Comités Éticos y…

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Nutrición y hábitos saludables

El pasado 3 de mayo, tuvo lugar la primera edición del curso de Nutrición y hábitos saludables, organizado por la Presidencia de AEFI y subvencionado para socios, que contó con una participación activa. Durante el curso, se ofreció una visión general sobre la alimentación equilibrada y se ofrecieron herramientas prácticas para llevar a cabo unos…

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11ª Edición. Visión global de los medicamentos de uso humano desde la perspectiva del departamento de asuntos regulatorios

Organizado en formato online, los días 26, 27 y 28 de abril, AEFI abordó su 11ª edición de su curso “Visión global de los medicamentos de uso humano desde la perspectiva del departamento de asuntos regulatorios”. En esta ocasión contamos con 12 ponentes, con gran experiencia profesional y grandes expertos en la materia de cada…

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Novedades regulatorias: Requisitos regulatorios y procedimiento de registros en CAC

El 7/04/2022 tuvo lugar el curso «Novedades regulatorias: Requisitos regulatorios y procedimiento de registros en», impartido por Bárbara Ferrer Llovera, Regulatory Affairs, QA & Pharmacovigilance Director del Grupo Profármaco y Coordinadora del grupo de Trabajo de Registros Internacionales sección catalana (temporal) y coordinado por Profa Dra. Natália Bellan – Directora Académica de la Sanitary Intelligence…

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