El pasado 12 de noviembre, la señora Cristina Batlle, jefe de Área de Sanidad en Cataluña. Delegación del Gobierno en Cataluña, con 13 años de experiencia en el sector, presentó on-line su ponencia bajo el título Medicamentos sujetos a control sanitario en frontera. Requisitos a cumplir. La sesión abordó de forma clara y didáctica el…
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La gestión de las modificaciones de la Autorización de Comercialización de los Medicamentos, coloquialmente llamadas variaciones, representa una de las actividades regulatorias más importantes de la Industria Farmacéutica, por la gran carga de trabajo que generan y por la enorme importancia de conseguir su aprobación a tiempo. El pasado 27 de octubre tuvo lugar el…
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El pasado 19 y 20 de octubre, con más de 40 asistentes que participaron muy activamente en un coloquio muy interesante con los ponentes, AEFI organizó el curso Drug-device combination products -DDCs-. Experiencias prácticas tras la implementación del reglamento de productos sanitarios (MDR). Este curso de 4 horas, dirigido a los profesionales de Asuntos Regulatorios…
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AEFI participó en el 14º Congreso de la Asociación Nacional de Enfermería Coordinadora de Recursos Materiales (ANECORM) del 28 de octubre con la ponencia titulada “Etiquetado de productos sanitarios. Adaptación al nuevo Reglamento”, impartida por Carmen Aguilera, presidenta de la Sección Centro AEFI y Ana María Aguilera, responsable de los Talleres de Etiquetado de Productos…
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El pasado 20 de octubre, AEFI y la FEEF se reunieron en la sede catalana de nuestra asociación con motivo de la firma de un acuerdo de colaboración entre las partes. Si bien, este convenio quedó firmado hace unos meses, ambas entidades no habían tenido la oportunidad de coincidir físicamente hasta la semana pasada. De…
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El pasado 13 de octubre se realizó el curso “Principios básicos para validación y verificación de métodos de análisis”, organizado por la Vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la sección catalana de AEFI. La Dra. Gemma Gotor, explicó los principios básicos tanto para la validación de métodos de análisis que no provienen…
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Los estudios de estabilidad son una parte esencial del desarrollo de los medicamentos en la industria farmacéutica. De hecho, la propia definición de Medicamento indica que éste ha de ser seguro, eficaz, ESTABLE y de calidad. De esta forma, la estabilidad es la capacidad de un producto farmacéutico para conservar sus propiedades químicas, físicas, microbiológicas…
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La Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI) recibió esta distinción honorífica de manos del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) en un multitudinario acto que se desarrolló este miércoles día 21 de octubre en el auditorio del Museo del Prado y en el que participaron, además, una larga lista de homenajeados. El…
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Tras muchos meses sin poder desarrollar este encuentro debido a la pandemia, las tres juntas de AEFI volvieron a reunirse en el Hotel Catalonia el Pilar de Zaragoza los días 15 y 16 de octubre. Es una de las pocas ocasiones dentro del año en la que es posible hacer coincidir a todos los cargos…
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Tras el éxito de la primera parte del curso organizado por la Vocalía de Farmacovigilancia de la Sección Centro, dedicado a las Inspecciones remotas de Farmacovigilancia en tiempos de Covid-19, llegó el momento de conocer de primera mano, cómo han afrontado las Autoridades Sanitarias, el reto de realizar inspecciones en remoto. Emplazados el 20 de…
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