Tercer Taller de Buenas Prácticas de Distribución

El día 19 de octubre del 2020, se ha celebrado el Tercer Taller de Buenas Prácticas de Distribución (BPD). Proveedores y clientes. El taller ha sido coordinado por Asunción Sanz Ramos (fundadora de CompliPharma) y las ponentes han sido Gloria Sáenz de Miera. Quality Assurance Manager y Técnico Responsable. GEHC Bio-Sciences, S.A.U. y Manuela Yagüe…

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Angelina Baena, nueva presidenta de AEFI

La Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI) cuenta desde el pasado jueves día 15 y hasta 2024 con nueva presidenta, Angelina Baena, cuya proclamación en el cargo coincidió con la celebración de la asamblea anual de la entidad; en esta ocasión, desarrollada en formato virtual. Por primera vez, en un mismo acto se…

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ALEGACIONES MÓDULO 3. API

La documentación de la calidad de los principios activos es parte integral de cualquier solicitud de autorización de comercialización. A menudo utilizamos Guías para la preparación de un expediente de registro o aplicamos nuestra propia experiencia, pero pocas veces aplicamos la experiencia de otras compañías o incluso la propia experiencia de la AEMPS. En este…

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Segundo Taller de Buenas Prácticas de Distribución

El día 1 de octubre del 2020, se ha celebrado el Segundo Taller sobre Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos de uso humano, (BPD). Instalaciones, cualificación y calibraciones de equipos.  El taller ha sido coordinado por Asunción Sanz Ramos (fundadora de CompliPharma) y el ponente ha sido Marco Antonio Peralta (QA&RCR Manager Iberia. DHL Exel…

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Nitrosaminas: ¿En qué punto estamos?

La presencia de nitrosaminas, componentes potencialmente cancerígenos, en algunos medicamentos de síntesis química, ha ocasionado la retirada y desabastecimiento del mercado de varios medicamentos y ha levantado la voz de alarma entre las agencias reguladoras de todo el mundo, especialmente en Europa. A raíz de estos acontecimientos, una nueva estrategia de control y vigilancia de…

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Registro farmacéutico para el mercado ruso y UEEA: requisitos regulatorios y expectativas. La guía rápida.

El 22 de septiembre se celebró el curso denominado “Registro farmacéutico para el mercado Ruso y UEEA: requisitos regulatorios y expectativas. La guía rápida.” vía online e impartido en inglés, organizado por la vocal de Asuntos Regulatorios de la Sección Catalana de AEFI y la participación de la ponente Dra. Edelgard Rehak, consultora para empresas…

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Primer Taller de Buenas Prácticas de Distribución

El día 16 de septiembre de 2020 se ha celebrado el primer taller de la segunda edición sobre Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos para uso humano, orientado al Sistema de gestión de Calidad (SGC).  Este taller se ha desarrollado en formato on-line a través de una herramienta que ha permitido hacer grupos de trabajo más…

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Investigaciones Clínicas con productos sanitarios. Nuevos Reglamentos (UE) 2017/745 Y 2017/746

El pasado 21 de septiembre de 2020, se impartió el curso sobre como sentar las bases para implementar y/o adecuar los procedimientos de investigaciones clínicas con productos sanitarios y productos sanitarios para diagnóstico in vitro, de acuerdo con los nuevos requisitos establecidos en los Reglamentos (UE) 2017/745 y 2017/746. El curso fue organizado por la…

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