El pasado miércoles 28 de enero de 2026 se celebró en formato online el curso ICH Q14: Desarrollo de métodos analíticos y su impacto sobre la ICH Q2(R2), organizado por la Vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la Sección Catalana de AEFI. La formación fue impartida por Dolors Solsona, directora de los…
El 3 de diciembre de 2025, se realizó en la Sección Centro de AEFI el curso “Herramientas de Monitorización Interna y Externa en Entorno GMP/GDP. Acuerdos Técnicos y KPI”, una experiencia altamente enriquecedora para todos los participantes. Este curso se enfocó en la implementación de un Sistema de Gestión de Calidad eficaz, esencial para mantener…
El 9 de octubre de 2025, se celebró en la Sección Centro de AEFI el curso sobre Data Integrity y CSA, un evento que reunió a profesionales del sector para profundizar en los requisitos regulatorios, estrategias y casos prácticos entorno a la Validación de Sistemas Informatizados y la Integridad de Datos. Este curso se centró…
El 25 de septiembre de 2025, se celebró en la Sección Centro de AEFI el cuarto taller de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), un evento que reunió a profesionales del sector para profundizar en los requisitos regulatorios, herramientas y metodologías de la Gestión de Riesgos. Este taller se centró en cómo estas prácticas ayudan a…
El pasado lunes 22 de septiembre de 2025 se celebró en Barcelona el curso sobre Transferencia de Métodos de Análisis, organizado por la Vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la Sección Catalana. La formación, impartida de forma presencial en el Gran Hotel Habana por Jaume Tomás, Scientific Manager de I+D en Towa…
El pasado 18 de noviembre de 2024 se llevó a cabo el curso sobre Gestión eficaz de resultados OOS y OOT, organizado por la vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la Sección Catalana. Este curso básico tiene como objetivo establecer pautas, de acuerdo con las nuevas directrices de la guía FDA, para…
El pasado 15 de octubre tuvo lugar el curso: “Buenas prácticas para un programa de validación de limpieza efectivo”, organizado por la Vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la sección catalana de AEFI. El curso fue impartido por la Dra. Encarnación García Montoya, profesora titular de la Facultad de Farmacia y Ciencias…
Los estudios de estabilidad son una parte esencial del desarrollo de los medicamentos en la industria farmacéutica. De hecho, la propia definición de Medicamento indica que éste ha de ser seguro, eficaz, ESTABLE y de calidad, de esta forma la estabilidad es la capacidad de un producto farmacéutico para conservar sus propiedades químicas, físicas, microbiológicas…
El pasado 25 de febrero se realizó en Barcelona el curso “Resolución de problemas en cromatografía de gases (GC) y Head-Space (HS)”, organizado por la Vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la sección catalana de AEFI. Este curso, pensado para que la gente participara activamente y sirviera para resolver diferentes dudas con…
El pasado 13 de Febrero de 2020 tuvo lugar en el Silken Gran Hotel Havana de Barcelona el curso, previamente realizado en Madrid el día 6 de febrero: “Gestión de riesgos de presencia de nitrosaminas en medicamentos. ¿Cómo afrontamos el reto?” En el curso contamos con la presencia de ponentes de la industria y de…
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