El pasado 18 de noviembre de 2024 se llevó a cabo el curso sobre Gestión eficaz de resultados OOS y OOT, organizado por la vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la Sección Catalana. Este curso básico tiene como objetivo establecer pautas, de acuerdo con las nuevas directrices de la guía FDA, para…
El pasado 15 de octubre tuvo lugar el curso: “Buenas prácticas para un programa de validación de limpieza efectivo”, organizado por la Vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la sección catalana de AEFI. El curso fue impartido por la Dra. Encarnación García Montoya, profesora titular de la Facultad de Farmacia y Ciencias…
Los estudios de estabilidad son una parte esencial del desarrollo de los medicamentos en la industria farmacéutica. De hecho, la propia definición de Medicamento indica que éste ha de ser seguro, eficaz, ESTABLE y de calidad, de esta forma la estabilidad es la capacidad de un producto farmacéutico para conservar sus propiedades químicas, físicas, microbiológicas…
El pasado 25 de febrero se realizó en Barcelona el curso “Resolución de problemas en cromatografía de gases (GC) y Head-Space (HS)”, organizado por la Vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la sección catalana de AEFI. Este curso, pensado para que la gente participara activamente y sirviera para resolver diferentes dudas con…
El pasado 13 de Febrero de 2020 tuvo lugar en el Silken Gran Hotel Havana de Barcelona el curso, previamente realizado en Madrid el día 6 de febrero: “Gestión de riesgos de presencia de nitrosaminas en medicamentos. ¿Cómo afrontamos el reto?” En el curso contamos con la presencia de ponentes de la industria y de…
El pasado 28 de enero de 2020 tuvo lugar en el Silken Gran Hotel Havana de Barcelona el curso “El reto microbiológico para conservantes. Challenge test en formas farmacéuticas y en cosméticos”, organizado por el grupo de trabajo de Microbiología perteneciente a la Vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la Sección Catalana…
El pasado 17 de junio se realizó en Barcelona el curso “Troubleshooting en HPLC”, organizado por la Vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la sección catalana de AEFI. La Dra. Gemma Gotor y el Dr. Francesc Broto, del IQS, con el estilo ameno y participativo que les caracteriza, proporcionaron directrices para las…
El pasado 25 de Mayo de 2017 se celebró en el hotel Silken Gran Havana de Barcelona, el curso sobre evaluación de impurezas genotóxicas de acuerdo con la ICH M7, organizado por la Comisión de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la sección catalana de AEFI. El curso contó con la asistencia de 35…
En el marco de la última edición de la CPhI, que se celebró en Barcelona del 4 al 6 de octubre, AEFI organizó el 6 de octubre un seminario sobre Buenas Prácticas de Distribución de Principios Activos: Good Distribution Practices for APIS. A view on GDP compliance expectactions. El seminario se inició con la presentación…
El pasado 10 de diciembre tuvo lugar en Barcelona la XIII Jornada sobre normas de correcta fabricación de medicamentos y principios activos farmacéuticos; un encuentro en el que, como cada año, el Departamento de Salud y la industria farmacéutica catalana se reúnen para tratar sobre la calidad de los medicamentos. El evento de este año…
