El pasado 6 de julio de 2026, AEFI organizó el curso “Procedimiento fast track (evaluación acelerada de ensayos clínicos): Retos, oportunidades y áreas de mejora (AEMPS/CEIm)”, impartido por Laura Lavin de Juan, Jefe de Servicio de la División de Ensayos Clínicos de la AEMPS, y Almudena Lage, Presidenta CEIm HM hospitales HM Monteprincipe; y coordinado…
El pasado 15 de junio de 2026 tuvo lugar el curso “Transformación Digital en Medical Affairs”, organizado por AEFI Sección Centro, una iniciativa que despertó un notable interés entre los profesionales de la industria farmacéutica y que contó con una elevada participación e interacción por parte de los asistentes durante toda la jornada. Fue especialmente…
Planificación de auditorías basadas en riesgo: una formación clave en investigación clínica El curso “Risk-Based Audit Planning” abordó de forma práctica la evolución de la auditoría en ensayos clínicos hacia modelos basados en riesgo, en línea con el marco de Risk-Based Quality Management (RBQM) y la guía ICH E6(R3). Dirigido a profesionales de Quality Assurance y Clinical…
El pasado 9 de abril de 2026, AEFI organizó el curso ” Documentación del ensayo clínico. plantillas normalizadas “standard templates” en investigación clínica (AEMPS/CEIm), impartido por Laura Lavin de Juan, Jefe de Servicio de la División de Ensayos Clínicos de la AEMPS, y Almudena Lage, Presidenta CEIm HM hospitales HM Montepríncipe, y coordinado por María…
El curso Project Management en Investigación Clínica de AEFI ofreció una visión práctica de la gestión de proyectos aplicada a los ensayos clínicos. Estuvo orientado a profesionales que buscaban mejorar sus capacidades de organización, liderazgo y toma de decisiones dentro del ciclo de vida de un estudio clínico. El ponente se centró en transmitir las claves…
El curso online “El Impacto de los Ensayos Clínicos Descentralizados en la Monitorización” ofreció una visión muy completa y actualizada sobre cómo los modelos descentralizados (DCTs) están transformando el trabajo del Monitor/Clinical Research Associate (CRA) y, en general, las operaciones de los ensayos clínicos. La ponente destacó por su claridad y cercanía a la hora de…
El pasado 5 de Febrero tuvo lugar el Curso sobre Investigación Clínica con Productos Sanitarios y Productos Sanitarios de Diagnóstico In Vitro, organizado por la sección catalana de AEFI en el Gran Hotel Havana de Barcelona. Durante las casi ocho horas que duró el curso, se cubrieron todos los aspectos planteados en el programa, desde…
El curso ofreció una visión práctica y actualizada sobre la monitorización de ensayos clínicos y la evolución del rol del monitor o CRA (Clinical Research Associate). Los modelos actuales de monitorización (on-site, remoto, centralizado, híbrido, basado en riesgos) exigen nuevas competencias críticas para el rol del CRA, tradicionalmente asociado a la verificación de datos en…
El 18 de noviembre de 2025 se celebró el curso “Puntos clave para la selección y supervisión de los proveedores de investigación clínica (CRO, IWRS, laboratorio)”, organizado por AEFI. La formación ofreció una visión práctica y estratégica sobre cómo garantizar la calidad y el cumplimiento normativo en la gestión de proveedores críticos en investigación clínica.…
El curso tuvo como objetivo principal ofrecer una visión práctica sobre cómo la inteligencia artificial puede mejorar la eficiencia en el desarrollo de nuevas moléculas, desde su selección inicial hasta su aplicación en ensayos clínicos. Dirigido a profesionales del ámbito de la investigación clínica —incluyendo personal de hospitales, industria farmacéutica, fundaciones de investigación, así como…
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