La jornada formativa “Productos bajo la Regla 21 del MDR 745. Como afrontar y conseguir su certificación CE” ha tenido lugar el pasado día 26 de junio de 2023 de manera virtual. El curso fue organizado por la vocalía de productos sanitarios por la creciente preocupación que entre los fabricantes de productos sanitarios de este…
El pasado día 11 de mayo, tuvo lugar el 5º taller de etiquetado de productos sanitarios, organizado por la Vocalía de Productos sanitarios de AEFI, sección catalana y coordinado por M Angeles Bravo, miembro de la vocalía. El taller se realizó en forma on line, y contó con la asistencia de 40 personas. En primer…
El pasado 29 de marzo AEFI organizó un curso online sobre Post-Market Surveillance (PMS) según el nuevo Reglamento (UE) 2017/745 de Productos Sanitarios (PS). Esta formación estuvo coordinada por Luisa Varela, Directora técnica de VITAE, y contó con más de 60 asistentes. Durante las 3 horas que duró el curso, se cubrieron todos los aspectos…
El pasado 25 de noviembre AEFI organizó un curso online sobre Evaluación Clínica de PS según el nuevo Reglamento (UE) 2017/745. Esta formación estuvo coordinada por Luisa Varela, Directora técnica de VITAE, y contó con más de 40 asistentes. Durante las 3 horas que duró el curso, se cubrieron todos los aspectos planteados en el…
El pasado día 22 de marzo tuvo lugar desde AEFI sección catalana el seminario sobre importación de productos sanitarios bajo MDR, impartido por Cristina Batlle Edo, Jefe de Área de Sanidad en Cataluña y coordinado por Mª Angeles Bravo, miembro de la vocalía de productos sanitarios. El seminario contó con 122 asistentes. La implementación del…
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