El pasado 15 de Noviembre tuvo lugar en Barcelona el curso sobre Novedades en la Publicidad de Medicamentos. Guía Para la Publicidad de Medicamentos de Uso Humano 2016 y Código de buenas prácticas de la Industria Farmacéutica 2016 organizado por el grupo de Trabajo de Publicidad de la Vocalía de Asuntos Regulatorios de la Sección…
La jornada sobre la implementación del IDMP (Identificación de Medicamentos) y manejo de datos celebrada en Madrid el pasado 5 de Julio de 2016, reunió a técnicos de Registros y de Farmacovigilancia de diferentes compañías. Esta jornada fue impartida por Remco Munnik director de información regulatoria en ASPHALION, experto en la implementación del IDMP y…
El pasado 23 de Junio se celebró en Madrid el Curso sobre Asuntos de validación en Procedimientos de Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Nacional para tratar los asuntos más relevantes de la etapa de validación tanto a nivel nacional desde la AEMPS como en el resto de Agencias Reguladoras del resto de países que pueden participar…
AEFI, conjuntamente con la Facultad de Farmacia (Universidad de Barcelona), organizó el pasado mes de enero una jornada sobre APIs y la repercusión actual de la normativa de las GMP, GDP e ICH. Tras la presentación inicial del Decano de la Facultad, el Dr. Joan Esteva de Sagrera, y de la Dra. Beatriz Artalejo, Presidenta…
Organizado desde su sede de Barcelona, AEFI inició el pasado 6 de octubre una nueva convocatoria de su curso titulado “VISIÓN GLOBAL DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. DEL DEPARTAMENTO DE ASUNTOS REGULATORIOS AL MERCADO”, que se desarrolló a lo largo de 5 días (6-7-8-13 y 14 de octubre). En la presentación de esta 8ª edición,…
El día 28 de septiembre, se celebró en el Col·legi de Farmacèutics de Barcelona, el curso «Alimentos funcionales: qué son, legislación aplicable. ¿Tiene cabida la industria farmacéutica?». El curso contó con 3 ponentes de gran envergadura, como Sebastià Vallés, jefe del servicio de Inspección y Control del Mercado de la Agència Catalana de Consum de…
