Los días 9 y 10 de febrero tuvo lugar la segunda edición del curso Seguridad del Medicamento en Ensayos Clínicos, organizado por la Vocalía de Investigación y Farmacovigilancia de la Sección Catalana de AEFI, que contó con la participación de 24 asistentes. En el curso, se trataron los aspectos más importantes para gestionar la seguridad…
La gestión de las modificaciones de la Autorización de Comercialización de los Medicamentos, coloquialmente llamadas variaciones, representa una de las actividades regulatorias más importantes de la Industria Farmacéutica, por la gran carga de trabajo que generan y por la enorme importancia de conseguir su aprobación a tiempo. El pasado 15 de noviembre tuvo lugar el…
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