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L33 Elaboración de productos estériles
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L56 – Gestión de los riesgos de calidad ICH Q9
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L58 – Guía práctica de los requerimientos de las buenas prácticas de distribución de la UE
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L11 – Manual para Gestión de Residuos en la Industria Farmacéutica
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L10 – Manual de auditorías para la Industria Farmacéutica
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L09 – Gestión de la calidad en almacenes farmacéuticos
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L57 – Guía práctica de los requerimientos de las NCF de la UE en la fabricación de medicamentos estériles
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L55 – GMP frente a ISO 9001:2000: un primer paso hacia la ICH Q10
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L54 – Revisión de la calidad del producto PQR
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L53 – Cualificación de proveedores y fabricantes de materias primas
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L52 – Guía de auditorías internas
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L51 – Aplicación de los indicadores de calidad
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