El objetivo de la jornada fue revisar los aspectos a considerar en una importación de productos sanitarios, abordándose temas como legislación europea y nacional, propósitos de licencias para la actividad, y la gestión del proceso de importación.

La jornada, a la que asistieron unas 60 personas, comenzó con la intervención de Verónica Campuzano, Jefa de Área de Control de Mercado de productos sanitarios del Departamento de Productos Sanitarios de la AEMPS  que explicó el marco normativo europeo aplicable a los productos sanitarios, incluyendo los reglamentos europeos 745/2017 (MDR) y 746/2017 (IVDR). Posteriormente, Mercedes Suria Jefa de Área de Instalaciones de fabricación e importación y comercio exterior de productos sanitarios del Departamento de Productos Sanitarios de la AEMPS   abordó los requisitos específicos en España, como las licencias necesarias para importar productos sanitarios, y los procedimientos administrativos asociados.

Por parte del Área de Sanidad de la Delegación del Gobierno en Cataluña, Susana Andueza Jefa de Servicio de Inspección de Farmacia explico el proceso de inspección seguido en la importación de productos sanitarios, revisando los requisitos necesarios para la obtención de la licencia de funcionamiento como los aspectos verificados en el control en frontera. Finalmente, Cristina Batlle, Jefa de Área de Sanidad presentó ejemplos prácticos sobre situaciones recientes en los controles farmacéuticos en frontera, destacando los errores más comunes y cómo evitarlos.

La jornada finaliza con un coloquio que fue especialmente participativo, reflejando el alto interés de los asistentes por la temática abordada.