El pasado 19 de abril tuvo lugar el curso de Big Data y producción realizado por Carlos Javier Gil García y organizado por la vocalía de Garantía de Calidad de la Sección Catalana. Carlos, con esta ponencia, nos acercó un poco más al complejo mundo del Big Data utilizando en primer lugar ejemplos sencillos que…
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Foto: En la imagen, Carmen Aguilera y Ana López posan junto al nuevo presidente y a la vocal de Industria saliente. El miércoles pasado, 19 de abril, tuvo lugar la toma de posesión de la nueva Junta de Gobierno y de la Comisión de Recursos del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) para…
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En las últimas semanas, AEFI ha participado en varios encuentros con alumnos de la Universidad de Barcelona en un esfuerzo por acercarse a los alumnos de Farmacia y apoyar a la profesión. El primero de ellos fue la VIII edición del Encuentro Nacional de Estudiantes de Farmacia (Interfarma), un foro de intercambio de ideas…
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Dentro del mercado farmacéutico, entre otros, y siguiendo las tendencias actuales, cada vez es más frecuente realizar un análisis de las distintas situaciones involucradas en un proyecto y cómo estas pueden afectarlo. Esta forma de trabajo es conocida como “análisis de riesgos” y nos permite prevenir el impacto en nuestro proyecto o negocio de diferentes…
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El pasado 10 de marzo de 2022 se impartió el curso Biodegradabilidad de un producto cosmético: requisitos a considerar en fórmula y packaging organizado por la vocalía de Alimentación y Cosmética de la sección catalana de AEFI. El diseño de formulaciones y packagings de menor impacto ambiental y la evaluación de este impacto a través…
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El pasado día 17 de marzo, tuvo lugar la primera sesión del curso de Puesta al día en el manejo de estudios clínicos, organizado por la Vocalía de Investigación y Farmacovigilancia de la Sección Catalana de AEFI, que contó con una alta participación. Durante la sesión, se ofreció una visión general y práctica de los…
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El pasado 29 de marzo AEFI organizó un curso online sobre Post-Market Surveillance (PMS) según el nuevo Reglamento (UE) 2017/745 de Productos Sanitarios (PS). Esta formación estuvo coordinada por Luisa Varela, Directora técnica de VITAE, y contó con más de 60 asistentes. Durante las 3 horas que duró el curso, se cubrieron todos los aspectos…
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El pasado 24 de marzo, Miquel Romero, impartió el curso del uso del Product Quality Review para la mejora continua de los procesos. En el curso se hizo un repaso de las oportunidades de mejora que se puede alcanzar, más allá del mero cumplimiento del performance del proceso requerido en el capítulo 1 de las…
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En una maratoniana sesión de 3 horas, el 23 de marzo tuvo lugar el curso sobre Búsquedas bibliográficas para “claims” en materiales promocionales al que asistieron más de 20 alumnos y que tuvo como ponente a Marta Diaz, experta tras su trabajo durante más de 25 años en empresas como GSK o en la actualidad…
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El 8 de marzo tuvo lugar la jornada sobre “Regulación y evaluación clínica del software como producto sanitario”. El curso contó con la participación de 4 expertos en la materia con una gran experiencia en el sector. En la primera parte del curso, Carmen Martín, de la empresa MedTech-IVD, expuso los criterios normativos para discernir…
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