Organizado en formato online, los días 26, 27 y 28 de abril, AEFI abordó su 11ª edición de su curso “Visión global de los medicamentos de uso humano desde la perspectiva del departamento de asuntos regulatorios”. En esta ocasión contamos con 12 ponentes, con gran experiencia profesional y grandes expertos en la materia de cada…
El 7/04/2022 tuvo lugar el curso «Novedades regulatorias: Requisitos regulatorios y procedimiento de registros en», impartido por Bárbara Ferrer Llovera, Regulatory Affairs, QA & Pharmacovigilance Director del Grupo Profármaco y Coordinadora del grupo de Trabajo de Registros Internacionales sección catalana (temporal) y coordinado por Profa Dra. Natália Bellan – Directora Académica de la Sanitary Intelligence…
El 17 de enero tuvo lugar el curso Introducción al registro de medicamentos y dispositivos médicos en ANVISA (Brasil), coordinado por Carmen Guerrero – Coordinadora del Grupo de Trabajo de Registro Internacional sección Catalana y la ponente Dra. Natália Bellan – Directora Académica de la Sanitary Intelligence Academy y Coordinadora del grupo de Trabajo de…
El pasado 10 de noviembre de 2021 tuvo lugar el curso «Introducción a la FDA», coordinado por Carmen Guerrero – Coordinadora del Grupo de Trabajo de Registro Internacional sección Catalana y la ponente Profa Dra Natália Bellan – Directora Académica de la Sanitary Intelligence Academy y Coordinadora del grupo de Trabajo de Registros Internacionales Centro.…
El 21 de junio de 2021 tuvo lugar el curso Requisitos reglamentarios, enfoque y prácticas de las autoridades sanitarias para el registro de productos farmacéuticos en la región de Oriente Medio y África del Norte (MENA), organizado por la Vocalía de Asuntos Regulatorios. El curso fue impartido en inglés en formato online por una experta…
El día 1 de marzo de 2021 tuvo lugar la celebración del curso “Introducción al Registro de Medicamentos Veterinarios. Particularidades” organizado por la Presidencia de AEFI. El curso fue impartido por Mª Dolores Cainzos (Laboratorios Maymó, S.A.) ofreciendo una introducción sobre las diferencias entre los medicamentos veterinarios y los de uso humano y su repercusión…
El pasado 4 de Noviembre de 2020 tuvo lugar la inauguración de una serie de ocho talleres de “Requisitos regulatorios y procedimientos de registro en LATAM”, organizado por el Grupo de Trabajo de Registros Internacionales de la sección Catalana de AEFI, que finalizó el pasado 2 de febrero de 2021. Los talleres han sido impartidos…
El pasado 15 de Noviembre 2017, se celebró en Barcelona, organizado por la Sección Catalana de AEFI la 3ª edición de la JORNADA SOBRE PATENTES EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA: PROTECCIÓN DE INVENCIONES E INFRACCIÓN DE PATENTES. Como estaba previsto, Alfredo Fernández (Ferrer) y Bernabé Zea (ZBM Patents), expertos en la materia, trataron tanto la protección…
Organizado desde su sede de Barcelona, AEFI inició el pasado 26 de septiembre una nueva edición de su curso Visión global de medicamentos de uso humano. Del departamento de asuntos regulatorios al mercado, que se desarrolló a lo largo de 5 tardes (26, 27, 28 de septiembre y 2, 9 de octubre de 2017). En…
El pasado 23 de Junio se celebró en Madrid el Curso sobre Asuntos de validación en Procedimientos de Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Nacional para tratar los asuntos más relevantes de la etapa de validación tanto a nivel nacional desde la AEMPS como en el resto de Agencias Reguladoras del resto de países que pueden participar…
