Organizado en formato online, los días 26, 27 y 28 de abril, AEFI abordó su 11ª edición de su curso “Visión global de los medicamentos de uso humano desde la perspectiva del departamento de asuntos regulatorios”. En esta ocasión contamos con 12 ponentes, con gran experiencia profesional y grandes expertos en la materia de cada…
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El 7/04/2022 tuvo lugar el curso “Novedades regulatorias: Requisitos regulatorios y procedimiento de registros en”, impartido por Bárbara Ferrer Llovera, Regulatory Affairs, QA & Pharmacovigilance Director del Grupo Profármaco y Coordinadora del grupo de Trabajo de Registros Internacionales sección catalana (temporal) y coordinado por Profa Dra. Natália Bellan – Directora Académica de la Sanitary Intelligence…
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