El pasado 27 de octubre tuvo lugar el curso “Sudamérica: variaciones en el registro de medicamentos”, impartido por la Dra. María Pura Carrera, Global Regulatory Affairs–CMC, Eli Lilly y Coordinadora del Grupo de Trabajo de Variaciones de la Sección Centro de AEFI; y la Dra. Natália Bellán, Global Regulatory Affairs & Compliance Executive, Sanitary Intelligence…
Organizado en formato online, los días 26, 27 y 28 de abril, AEFI abordó su 11ª edición de su curso “Visión global de los medicamentos de uso humano desde la perspectiva del departamento de asuntos regulatorios”. En esta ocasión contamos con 12 ponentes, con gran experiencia profesional y grandes expertos en la materia de cada…
El 7/04/2022 tuvo lugar el curso “Novedades regulatorias: Requisitos regulatorios y procedimiento de registros en”, impartido por Bárbara Ferrer Llovera, Regulatory Affairs, QA & Pharmacovigilance Director del Grupo Profármaco y Coordinadora del grupo de Trabajo de Registros Internacionales sección catalana (temporal) y coordinado por Profa Dra. Natália Bellan – Directora Académica de la Sanitary Intelligence…
El pasado 10 de noviembre de 2021 tuvo lugar el curso “Introducción a la FDA”, coordinado por Carmen Guerrero – Coordinadora del Grupo de Trabajo de Registro Internacional sección Catalana y la ponente Profa Dra Natália Bellan – Directora Académica de la Sanitary Intelligence Academy y Coordinadora del grupo de Trabajo de Registros Internacionales Centro.…
El pasado 19 y 20 de octubre, con más de 40 asistentes que participaron muy activamente en un coloquio muy interesante con los ponentes, AEFI organizó el curso Drug-device combination products -DDCs-. Experiencias prácticas tras la implementación del reglamento de productos sanitarios (MDR). Este curso de 4 horas, dirigido a los profesionales de Asuntos Regulatorios…
Los pasados días 13 y 14 de septiembre 2021 se celebró, organizado por AEFI, y en esta ocasión online, la 5ª edición de la JORNADA SOBRE PATENTES EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA: PROTECCIÓN DE INVENCIONES E INFRACCIÓN DE PATENTES. Como estaba previsto, Alfredo Fernández (Ferrer) y Bernabé Zea (ZBM Patents), expertos en la materia, nuevamente nos…
El pasado 27 de septiembre tuvo lugar el “Taller de estructuras xml en regulatory affairs. Cómo entenderlas y gestionarlas adecuadamente”, impartido por Vicente Tur, coordinador del grupo de trabajo de eSubmissions de AEFI y Ramón Fajar, responsable de registro electrónico de la Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitario (AEMPS), y contó con casi 40…
El pasado 26 de mayo de 2021, y en formato Online, AEFI organizó el curso “Ficha técnica, etiquetado y prospecto. Actualízate” en el que, con una asistencia de más de 40 personas, nuestra ponente Blanca Aymar, experta en este tema, revisó a lo largo de dos horas, las principales guías y legislación actual que regulan…
El pasado 22 de Abril se desarrolló una sesión de formación on-line organizada por el grupo de Variaciones de la Sección Catalana sobre ASMF y CEP. Participaron como ponentes: Teresa Dannert, evaluadora del módulo de calidad de medicamentos de uso humano desde hace más de 15 años y desde hace 8 años es Jefa de…
El pasado 22 de Octubre de 2020 se celebró el curso sobre Auditorías de dosieres de registro vía online, organizado por la vocalía de Asuntos Regulatorios de la sección catalana de AEFI y coordinado por Marta Manzanares Díaz del grupo de trabajo de DCP/MRP de la Sección Centro, al cual asistieron un gran número de…
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