marzo 2024

CRITERIOS BÁSICOS APLICABLES AL CÁLCULO DE LIMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL EN LA INDUSTRIA QUÍMICO-FARMACEÚTICA

La producción de fármacos a escala industrial es un proceso largo, científica y técnicamente muy complejo. Dada la actividad biológica del principio activo, este puede afectar a la salud de los trabajadores implicados en las distintas fases de su investigación, desarrollo y producción si no se establecen las medidas de contención necesarias. Para tratar este…

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Comisión Seniors – Visita a la Biblioteca Arús

Interesantísima la visita guiada a la biblioteca pública Arús que este miércoles 13 de marzo disfrutamos un grupo de seniors de AEFI. Abierta al público en 1895 gracias a Rossend Arús, esta biblioteca está especializada en movimientos sociales contemporáneos (entre otros obreros y masónicos), y en producción bibliográfica del siglo XIX y principios del XX.…

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Café con experto: transporte aéreo de medicamentos

En el “Café de Experto: Transporte aéreo de medicamentos” celebrado el día 11 de marzo en formato híbrido, la Dra. Carmen Martínez, auditora de la International Air Transport Association (IATA), compartió sus conocimientos en la materia, con el Grupo de Trabajo de Distribución de Medicamentos de AEFI, tras más de 10 años y 150 auditorías,…

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SEGUNDO TALLER DE BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN. INSTALACIONES, CUALIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN DE EQUIPOS

El 26 de febrero se ha desarrollado el segundo taller de Buenas Prácticas de Distribución enfocado en instalaciones, cualificación y calibración de equipos en el que, de la mano de Marco Antonio Peralta, hemos podido participar de una formación teórico-práctica. La tarde dio para mucho y todo bueno. Marco Antonio hizo una exposición teórica muy…

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CURSO BÁSICO DE PUBLICIDAD DE MEDICAMENTOS – 2ª PARTE. CÓDIGO DE FARMAINDUSTRIA

El pasado 28 de febrero, AEFI organizó la segunda parte del curso básico sobre Publicidad de medicamentos. Fue organizado por el grupo de trabajo de publicidad de medicamentos de la sección catalana de AEFI y coordinado por Núria Ortoll. El ponente fue José Zamarriego, director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria y contó con 47 inscritos (16 presencial y…

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PRODUCTOS SIN FINALIDAD MÉDICA “ANEXO XVI MDR”

El pasado 22 de febrero el Grupo de Trabajo de “Productos sin Finalidad médica (PSFM) del Anexo XVI del MDR 745” perteneciente a la Vocalía de Productos Sanitarios, organizó el curso online “Enfoque práctico para la obtención de licencia previa de funcionamiento de instalaciones, elaboración de la documentación técnica y proceso de certificación CE de…

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