El 15 de noviembre de 2022 se celebró en la Sección Centro una nueva edición del curso sobre Compañías que comercializan Medicamentos en España. Un año más, contamos con Esther Cobo, Jefe de Área de Control de Medicamentos del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS, y Ana García Montes, Directora de…
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Durante el mes de agosto de 2022 la EMA ha publicado la nueva versión del Anexo 1 GMP, que recoge los requisitos para la fabricación de medicamentos estériles. El documento supone un cambio sustancial a muchos niveles, que impactará drásticamente en las compañías farmacéuticas que fabriquen medicamentos estériles. El 26 de octubre de 2022 tuvo…
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