2ª edición. Taller CTIS

El pasado día 27 de marzo tuvo lugar el segundo taller CTIS organizado desde AEFI, que contó con la participación de 29 inscritos. Tras un año de experiencia en el uso del portal, se ofreció una visión general y práctica desde el punto de vista del promotor, incluyendo los aspectos más importantes relacionados con el…

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Gestión de casos: taller práctico

El pasado 15 de marzo se celebró el curso online gestión de casos: taller práctico, organizado por la Vocalía de Investigación y Farmacovigilancia de la Sección Catalana de AEFI, que contó con la participación de 34 inscritos. El objetivo curso fue ofrecer las herramientas y los procedimientos necesarios para la correcta evaluación de reacciones adversas…

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Cosmetovigilancia: ¿Qué debo saber para notificar efectos no deseados de un cosmético y cómo lo hago?

La cosmetovigilancia es la actividad destinada a la recogida, la evaluación y el seguimiento de la información sobre los efectos no deseados observados como consecuencia del uso normal, o razonablemente previsible, de los productos cosméticos. La obligación de la notificación de los mismos recae tanto en las personas responsables y distribuidoras de productos cosméticos en…

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Marketing para no marketinianos

El 16 de marzo de 2023 tuvo lugar otro de los curso patrocionados por AEFI dentro de la categoría de “habilidades”. En este caso abordamos conceptos básicos de lo qué es un departamento comercial, marketing incluido, especialmente enfocado a aquellas personas que trabajan fuera de este ámbito. No son pocas las veces en que los…

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El reto microbiológico para conservantes. Challenge test en formas farmacéuticas y en cosméticos

El pasado 14 de febrero de 2023 tuvo lugar el curso “El reto microbiológico para conservantes. Challenge test en formas farmacéuticas y en cosméticos”, organizado por el grupo de trabajo de Microbiología, perteneciente a la Vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la Sección Catalana de AEFI. El curso fue impartido por dos…

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2º Taller de modelización de Análisis de Impacto Presupuestario de intervenciones sanitarias

Por análisis del impacto presupuestario entendemos el estudio de la variación que provocará la introducción de una nueva intervención sanitaria en el presupuesto del ente financiador destinado a la atención de una patología o de un grupo de pacientes. Esta modificación puede estar provocada por la introducción de una nueva técnica quirúrgica, un nuevo fármaco,…

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Análisis de los nuevos requisitos recogidos en la actualización del Anexo 1 GMP para fabricación de medicamentos estériles

Durante el mes de agosto de 2022 la EMA ha publicado la nueva versión del Anexo 1 GMP, que recoge los requisitos para la fabricación de medicamentos estériles. El documento supone un cambio sustancial a muchos niveles, que impactará drásticamente en las compañías farmacéuticas que fabriquen medicamentos estériles. El 26 de octubre de 2022 tuvo…

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