Cursos

I JORNADA DE BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN

El 2 de octubre de 2025, AEFI junto con la Dirección General de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y Farmaindustria organizaron una jornada técnica sobre buenas prácticas de distribución, que reunió a más de 100 profesionales del sector farmacéutico. El evento se centró…

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TALLER IV GMP: GESTIÓN DE RIESGOS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

El 25 de septiembre de 2025, se celebró en la Sección Centro de AEFI el cuarto taller de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), un evento que reunió a profesionales del sector para profundizar en los requisitos regulatorios, herramientas y metodologías de la Gestión de Riesgos. Este taller se centró en cómo estas prácticas ayudan a…

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LIOFILIZACIÓN PRÁCTICA: DEL CICLO A LA ACCIÓN

El pasado miércoles, 01 de octubre, tuvo lugar el curso “Liofilización práctica: del ciclo a la acción”, impartido por Jaume Vallet, ingeniero químico y fundador de COMSER Pharma; siendo coordinado por Marc Andrés. A dicha formación acudieron un total de 11 participantes. La formación se inició con una los conceptos globales relacionados con el proceso…

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CURSO SOBRE TRANSFERENCIA DE MÉTODOS ANALÍTICOS

El pasado lunes 22 de septiembre de 2025 se celebró en Barcelona el curso sobre Transferencia de Métodos de Análisis, organizado por la Vocalía de Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la Sección Catalana. La formación, impartida de forma presencial en el Gran Hotel Habana por Jaume Tomás, Scientific Manager de I+D en Towa…

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SEMINARIO PRÁCTICO SOBRE ESTADÍSTICA APLICADA A LA INDUSTRIA FARMACEUTICA: DISEÑO DE EXPERIMENTOS (DOE)

El curso, impartido por Miquel Romero, experto en estadística y calidad farmacéutica con más de 35 años de experiencia, ofreció una formación integral sobre el uso del Diseño de Experimentos (DoE) en la industria farmacéutica, con especial énfasis en la optimización de procesos, validación y aplicación de herramientas estadísticas. Contenido destacado del curso: Fundamentos de…

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JORNADA SOBRE LOS REQUISITOS DE IMPORTACIÓN DE PRODUCTOSSANITARIOS

El objetivo de la jornada fue revisar los aspectos a considerar en una importación de productos sanitarios, abordándose temas como legislación europea y nacional, propósitos de licencias para la actividad, y la gestión del proceso de importación. La jornada, a la que asistieron unas 60 personas, comenzó con la intervención de Verónica Campuzano, Jefa de…

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JORNADA ICH E6 (R3). BARCELONA

El pasado 19 de junio se celebraron en Barcelona las jornadas formativas sobre la nueva Guía ICH GCP E6(R3), organizadas por la Vocalía de Investigación Clínica de la Sección Catalana de AEFI. Lo que comenzó como una sesión presencial se transformó en un evento híbrido ante la cancelación de la jornada prevista en Madrid, permitiendo…

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IMPACTO DE LA NORMATIVA DE SUSTANCIAS QUÍMICAS EN LA INDUSTRIA COSMÉTICA, REGLAMENTO (REACH). CMR, NANOMATERIALES Y DISRUPTORES ENDOCRINOS.

El pasado 3 de julio tuvo lugar el curso “IMPACTO DE LA NORMATIVA DE SUSTANCIAS QUÍMICAS EN LA INDUSTRIA COSMÉTICA, REGLAMENTO REACH. CMR, NANOMATERIALES Y DISRUPTORES ENDOCRINOS”. En la industria cosmética es perfectamente conocida la trascendencia y el impacto directo que tiene el Reglamento REACH sobre el Reglamento 1223/2009 que regula los productos cosméticos en…

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ACUERDOS Y CONTRATOS DE FARMACOVIGILANCIA

El curso “Acuerdos y Contratos de Farmacovigilancia”, organizado el 26 de junio por la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI), no fue una formación más sobre aspectos técnicos y regulatorios. Fue, en realidad, un recorrido bien trazado por el ciclo vital de los acuerdos que sustentan la farmacovigilancia moderna. Una especie de “viaje…

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