Cursos

3ª Edición. Seguridad del Medicamento en Ensayos Clínicos

Los pasados días 29 de febrero y 5 de marzo, tuvo lugar la tercera edición del curso Seguridad del Medicamento en Ensayos Clínicos, organizado por la Vocalía de Investigación Clínica y Farmacovigilancia de la Sección Catalana de AEFI, que contó con la participación de 31 inscritos. El curso trató todos los aspectos esenciales para gestionar…

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2ª edición – ACTUALIZACIÓN EN BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO: Generalidades, programa de garantía de calidad y desviaciones en las inspecciones de BPL

El cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) fue el foco de atención del curso organizado por AEFI el pasado 18 de marzo de 2024. Durante el curso, se abordaron los conceptos básicos necesarios para adherirse a las BPL y se discutió la importancia del programa de verificación de cumplimiento BPL. Se exploraron en…

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CRITERIOS BÁSICOS APLICABLES AL CÁLCULO DE LIMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL EN LA INDUSTRIA QUÍMICO-FARMACEÚTICA

La producción de fármacos a escala industrial es un proceso largo, científica y técnicamente muy complejo. Dada la actividad biológica del principio activo, este puede afectar a la salud de los trabajadores implicados en las distintas fases de su investigación, desarrollo y producción si no se establecen las medidas de contención necesarias. Para tratar este…

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SEGUNDO TALLER DE BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN. INSTALACIONES, CUALIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN DE EQUIPOS

El 26 de febrero se ha desarrollado el segundo taller de Buenas Prácticas de Distribución enfocado en instalaciones, cualificación y calibración de equipos en el que, de la mano de Marco Antonio Peralta, hemos podido participar de una formación teórico-práctica. La tarde dio para mucho y todo bueno. Marco Antonio hizo una exposición teórica muy…

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CURSO BÁSICO DE PUBLICIDAD DE MEDICAMENTOS – 2ª PARTE. CÓDIGO DE FARMAINDUSTRIA

El pasado 28 de febrero, AEFI organizó la segunda parte del curso básico sobre Publicidad de medicamentos. Fue organizado por el grupo de trabajo de publicidad de medicamentos de la sección catalana de AEFI y coordinado por Núria Ortoll. El ponente fue José Zamarriego, director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria y contó con 47 inscritos (16 presencial y…

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PRODUCTOS SIN FINALIDAD MÉDICA “ANEXO XVI MDR”

El pasado 22 de febrero el Grupo de Trabajo de “Productos sin Finalidad médica (PSFM) del Anexo XVI del MDR 745” perteneciente a la Vocalía de Productos Sanitarios, organizó el curso online “Enfoque práctico para la obtención de licencia previa de funcionamiento de instalaciones, elaboración de la documentación técnica y proceso de certificación CE de…

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CÓMO ELEGIR UN SOFTWARE PARA LA GESTIÓN DE CALIDAD

El 12 de febrero tuvo lugar el curso «Cómo elegir un software para la gestión de calidad. Guiando tu elección con sabiduría y éxito», coordinado por Ascensión Hernández e impartido por Francesc Garrido y Claudia Ben Dov, consultores en Ambit-BST, Mª Teresa Gómez Manzano, auditora del Organismo Notificado SGS y Ana Isabel Madrid, jefa de…

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