Cursos

11ª Edición. Visión global de los medicamentos de uso humano desde la perspectiva del departamento de asuntos regulatorios

Organizado en formato online, los días 26, 27 y 28 de abril, AEFI abordó su 11ª edición de su curso “Visión global de los medicamentos de uso humano desde la perspectiva del departamento de asuntos regulatorios”. En esta ocasión contamos con 12 ponentes, con gran experiencia profesional y grandes expertos en la materia de cada…

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Novedades regulatorias: Requisitos regulatorios y procedimiento de registros en CAC

El 7/04/2022 tuvo lugar el curso «Novedades regulatorias: Requisitos regulatorios y procedimiento de registros en», impartido por Bárbara Ferrer Llovera, Regulatory Affairs, QA & Pharmacovigilance Director del Grupo Profármaco y Coordinadora del grupo de Trabajo de Registros Internacionales sección catalana (temporal) y coordinado por Profa Dra. Natália Bellan – Directora Académica de la Sanitary Intelligence…

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Cómo priorizar mejor tus tareas con Neurociencia aplicada

El 25 de abril de 2022, tuvo lugar la presentación online “Cómo priorizar mejor tus tareas con neurociencia aplicada”. La conferencia fue coordinada por Angelina Baena y los ponentes fueron Miquel Nadal y David Carulla, fundadores de la consultora emorganizer. Miquel y David mostraron cuáles son los criterios habituales en la priorización de tareas y…

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Construyendo equipos de alto rendimiento

Los días 21 de marzo y 6 de abril tuvo lugar el curso «Construyendo equipos de alto rendimiento» impartido por Eudald Parera, Coach Habilidades, Mentor Actitudes y Guía de Valores. EPR- Evolución Progreso y Resultados. Una de las habilidades que juegan e impactarán más en el futuro de las organizaciones es el «trabajo en equipo». Se…

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Big Data y producción

El pasado 19 de abril tuvo lugar el curso de Big Data y producción realizado por Carlos Javier Gil García y organizado por la vocalía de Garantía de Calidad de la Sección Catalana. Carlos, con esta ponencia, nos acercó un poco más al complejo mundo del Big Data utilizando en primer lugar ejemplos sencillos que…

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ANÁLISIS DE RIESGOS EN EL ENTORNO DE CUMPLIMIENTO

Dentro del mercado farmacéutico, entre otros, y siguiendo las tendencias actuales, cada vez es más frecuente realizar un análisis de las distintas situaciones involucradas en un proyecto y cómo estas pueden afectarlo. Esta forma de trabajo es conocida como “análisis de riesgos” y nos permite prevenir el impacto en nuestro proyecto o negocio de diferentes…

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1ª sesión. Puesta al día en el manejo de estudios clínicos: nuevo reglamento europeo de ensayos clínicos. Aspectos generales y visión práctica de su aplicación

El pasado día 17 de marzo, tuvo lugar la primera sesión del curso de Puesta al día en el manejo de estudios clínicos, organizado por la Vocalía de Investigación y Farmacovigilancia de la Sección Catalana de AEFI, que contó con una alta participación. Durante la sesión, se ofreció una visión general y práctica de los…

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Post-Market Surveillance según MDR

El pasado 29 de marzo AEFI organizó un curso online sobre Post-Market Surveillance (PMS) según el nuevo Reglamento (UE) 2017/745 de Productos Sanitarios (PS). Esta formación estuvo coordinada por Luisa Varela, Directora técnica de VITAE, y contó con más de 60 asistentes. Durante las 3 horas que duró el curso, se cubrieron todos los aspectos…

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